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為什么你的RAW 264.7細胞總分化異常？專用培養基解決痛點

RAW264.7細胞專用培養基由普諾賽技術團隊精心優化，經過長期測試，RAW264.7細胞專用培養基可保持RAW264.7細胞最佳的生長狀態。RAW264.7細胞培養基中已包含RAW264.7細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RAW264.7細胞的體外培養。RAW264.7細胞專用培養基僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。RAW264.7細胞專用培養基說明產品形態液體產品濃度1×產品規格125mL×4培養基成分DMEM(PM1502...

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突破細胞培養瓶頸——MEMα培養基在干細胞研究中的應用解析

MEMα是一種改良的MEM培養基，與MEM培養基相比MEMα培養基營養更為豐富，在MEM的基礎上又添加了NEAA、丙酮酸鈉、硫酸鋅、VB12、生物素、抗壞血酸等成分，廣泛應用于各種哺乳動物懸浮和貼壁細胞的培養。不含核苷和脫氧核苷的MEMα培養基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細胞的篩選培養基。MEMα基礎培養基含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。MEMα培養基成分說明形態液體濃度...

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換季細胞培養“步步為營”：從操作到消毒的7個關鍵步驟

季節交替，尤其是在春夏之交或梅雨季來臨前后，實驗室內環境的溫度與濕度往往會發生劇烈變化。這種變化不僅影響培養的穩定性與細胞生長狀態，也顯著提高了微生物污染的發生概率。常見污染包括細菌、真菌、支原體及“黑膠蟲”，它們可能通過空氣、耗材甚至水源進入培養系統，對實驗數據的準確性與細胞模型的可靠性構成嚴重威脅。為保證換季期間細胞培養的穩定與高效，科研人員應從污染類型與來源入手，構建系統性的防污染思維體系，并在日常工作中建立“預防為主、清潔為要、應對有方”的三重防線。本期細胞學堂將為您...

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低內毒素DMEM高糖培養基 | 10%FBS支持干細胞長期傳代

Dulbecco's改良培養基——DMEM高糖完-全培養基(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)(含10%FBS)是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養基維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養基最初設計葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型)，后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L(...

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即用型Ham's F-12K培養基 | 0.1μm過濾無菌開瓶即用

Ham'sF-12K基礎培養基是Ham'sF-12營養混合物的Kaighn's改進型，在Ham'sF-12的基礎上提高了氨基酸和丙酮酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham'sF-12K培養基最初設計用于培養原代人肝細胞以及分化的大鼠和雞的細胞。Ham'sF-12K基礎培養基含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。Ham'sF-12K培養基成分...

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DMEM/F12+HEPES | 細胞培養與類器官構建基礎介質

DMEM/F12培養基是在DMEM培養基的基礎上，添加F12培養基中更為豐富的營養成分，含有多種微量元素，廣泛應用于多種哺乳類細胞的培養。同時，DMEM/F12培養基常作為開發無血清培養基的基礎，也適用于低血清含量下哺乳動物細胞的培養以及克隆密度培養。HEPES是一種優良的生物緩沖劑，對細胞無毒性作用，添加HEPES的培養基能夠較長時間保持恒定的pH范圍，可以有效的防止培養液pH波動較大對細胞生長產生不利的影響。DMEM/F12基礎培養基（含HEPES）含有多類細胞培養所需的...

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小鼠骨髓間充質干細胞貼壁：時間背后的“生命律動”

在細胞生物學的研究舞臺上，小鼠骨髓間充質干細胞仿若潛力無限的“種子選手”，而其貼壁生長這一初始環節，不僅關乎后續培養進程，更藏著精細的生物學節奏，貼壁時間受多重因素交織影響。細胞狀態堪稱根基，剛分離提取、活力充沛、純度高的小鼠骨髓間充質干細胞，接種到適宜培養皿后，通常在4-6小時便開始試探性貼壁。這些細胞帶著與生俱來的“黏附本能”，借助表面整合素等黏附分子，敏銳捕捉培養皿表面的膠原蛋白、纖連蛋白等“落腳點”，緩緩伸出偽足，初步錨定，開啟扎根生長之路；反之，若細胞歷經長時間凍存...

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0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA，溶于PBS) | 500mL大包裝，降低實驗成本

胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸水解酶，它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側切段，水解細胞間的蛋白質，破壞細胞間的連接，從而使組織或貼壁細胞離散成單個細胞。胰酶分散細胞的活性與組織或細胞的特性、胰酶濃度、溫度和作用時間有關，在PH8.0和37℃時，胰酶的作用能力最-強，因此使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%，而半貼壁細胞或對胰酶敏感的細胞常采用低濃度（0.05%）的胰酶進行細胞消化。由于EDTA能夠螯...

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